基于脉冲电催化强化2eORR合成H2O2

发布人：发布时间：2023-02-21 文字：大中小

过氧化氢（H2O2）是一种广泛用于漂白消毒、化学合成、废水处理的绿色氧化剂，在能源和环境领域具有很高的应用前景。目前常采用绿色、低成本且对环境友好型的2电子氧气阴极电还原反应（2eORR）原位制备H2O2。但其存在动力学迟缓、H2O2产率较低等问题，其本质原因在于电极/溶液界面电子转移速率、电化学反应速率和产物扩散速率之间的时空不匹配性。脉冲电催化是一种可操作、高效的反应调控技术，可实现对电子传输的精准控制，改善质量传递，强化反应动力学并调节产物选择性，目前已被应用于析氢反应（HER）、CO2还原反应（CO2RR）、有机污染物阳极氧化反应及电沉积反应。

为揭示脉冲电催化促进ORR产H2O2的机制，哈尔滨工业大学高继慧教授团队丁雅妮博士等人全面研究了脉冲参数对H2O2产量的影响，并通过实验和DFT计算揭示了脉冲电催化强化2eORR的机理。通过对法拉第过程和非法拉第过程进行解耦，首次揭示了脉冲电催化中非法拉第过程对于2eORR反应的重要作用，并探讨了脉冲电位（Ec）、脉冲宽度（tc）和占空比（D）对H2O2生成的影响。结果表明，脉冲宽度及占空比能够通过改变由双电层（EDL）充放电产生的非法拉第电流来影响H2O2的产生，整体呈现“倒三角形”趋势。DFT计算则证明了EDL电场强度的减小会导致碳基催化剂表面削弱对*OOH及*H的吸附，增强对*O2的吸附。*后从扩散过程、非法拉第过程和电催化剂的动态调控三个方面阐述了脉冲电催化促进2eORR产生H2O2的机理，为脉冲电催化后续的大规模应用提供了指导。

结果分析

图1脉冲电位电催化反应体系

图2 脉冲电位对ORR反应的影响

（a）石墨毡的SEM图像；（b）不同扫描速率下的CV曲线；（c）恒电势（-0.8 V vs. AgCl）和脉冲电位（ta = tc =1 s，Ec = -0.8 V vs. Ag/AgCl，Er = 0 V vs. AgCl）下的ORR电流密度；（d）、（e）不同电位对H2O2产生和电流效率的影响（脉冲电势ta = tc = 1s）；（f）脉冲电位电催化和恒电位电催化（ta = tc = 1 s, Ec = -1.0 V vs. AgCl）下H2O2的生成速率。

图3 脉冲宽度对ORR反应的影响

（a）（b）不同t_c对H₂O₂产量的影响（t_r=t_c, E_c= -0.8 V vs. Ag/AgCl）；（c）不同t_c下的ORR反应电流密度；（d）脉冲电位（t_r=t_c=100ms, E_c= -0.8 V vs. Ag/AgCl）下ORR反应的法拉第电流密度和非法拉第电流密度；（e） t_c对非法拉第电流密度的影响；f）非法拉第电流密度与H₂O₂产量的相关性。

图4 脉冲占空比对ORR的影响

（a-c）不同脉冲占空比（D）对H₂O₂产率的影响（t_r+ t_c = 2s, E_c = -0.8 V vs. Ag/AgCl）；（d）不同脉冲占空比下ORR电流密度（d）；（e）脉冲占空比对非法拉第电流密度的影响；（f）非法拉第电流密度与H₂O₂产生的相关性。

图5 脉冲电位电催化促进机理

（a）脉冲电催化中的tcathode and trest；（b）、（c）恒电位电催化和脉冲电位电催化之间的反应路径存在差异；（d） EDL电场强度变化对ORR中间体吸附能的影响；（e）具有固有缺陷的石墨烯的中间体（*H/*O2/*OOH）吸附模型。
在脉冲电催化体系中，额外的trest可以为O2、H+和H2O2的扩散提供足够的时间，在催化剂表面形成高O2浓度同时低H2O2浓度的场景，这种电极-电解液界面上的介电弛豫可以减少电解质中质量输运造成的损耗；此外在EDL的充电过程中，电子在电催化剂中会发生快速而大量的积累，从而显著改变催化剂的活化能；在EDL放电过程中，双电层电场强度的改变也会导致催化剂表面对一系列中间体的吸附能力发生变化。这种由电位瞬态变化而引发的非法拉第过程，包括电容性行为、电子聚集行为和EDL电场强度变化，能够对电催化剂的结构进行动态调控，都能够进一步影响ORR产物/反应物在对流区的扩散，更新扩散层及双电层中的离子浓度和物质分布。

结论

本文提出利用脉冲电催化来实现2eORR产H2O2中反应物吸附、电化学反应和产物扩散的协同和多尺度调控。通过施加脉冲宽度为1s、占空比为30%、脉冲电压为-1.0 V v.s. Ag/AgCl的脉冲电位，成功地将H2O2的产量提高了138.12%。此外证实了脉冲电催化中非法拉第电流密度与H2O2产量之间存在典型的“倒三角”关系，整体以1.0 mA·cm-2为分界点。DFT计算结果则表明，双电层的放电过程能有效促进O2在催化剂表面的吸附并适度调节*OOH的吸附能。*后从物质扩散、EDL充电过程中的电子积聚过程，及EDL放电过程中ORR中间体的吸附三方面提出了脉冲电催化促进2eORR产H2O2的机制。该研究为脉冲电位电催化促进H2O2生成的2eORR机理提供了新的见解，从而为今后电化学反应的精确控制和高效传导提供指导。

哈尔滨工业大学周伟/高继慧课题组简介

高继慧，哈尔滨工业大学教授，教育部创新创业教育指导委员会委员，获国家技术发明二等奖2项、省部级科技奖励3项；主持及组织完成国家科技部项目5项、自然科学基金项目10余项，发表学术论文150余篇，申请及授权国家发明**60余项。

周伟，哈尔滨工业大学能源科学与工程学院讲师/硕导。立足储能需求，致力于电催化能源转化、电催化污染控制的基础研究及技术研发。在J Mater Chem A, Chem Eng J, Electrochim Acta, Chemosphere, Adv Mater Interfaces, Sep Purif Technol, Electrochem Comm., Energy等学术刊物上发表论文40余篇，相关研究引用400余次。主持国家自然科学基金青年基金、中国博士后科学基金特别资助项目等多项科研项目。

丁雅妮，博士研究生，现就读于哈尔滨工业大学能源科学与工程学院。主要研究方向为电催化阴极还原反应界面能质传递调控、杂原子掺杂碳基电催化剂设计及（光）电催化高级氧化技术。以第一作者及共同作者于J Mater Chem A, Adv Mater Interfaces, Appl Catal B-environ, Chem Eng J, Electrochim Acta, Chemosphere等期刊上发表SCI论文10余篇。

文章信息

本文以“Pulsed Electrocatalysis Enables Efficient 2-electron Oxygen Reduction Reaction for H2O2 Production”为题发表在Journal of Materials Chemistry A上，哈尔滨工业大学丁雅妮博士为第一作者，哈尔滨工业大学周继慧教授为通讯作者。

本研究采用的是北京卓立汉光仪器有限公司Finder Insight-Pro科研级小型拉曼光谱仪，如需了解该产品，欢迎咨询。

免责说明

北京卓立汉光仪器有限公司所发布内容（含图片）来源于原作者提供或原文授权转载。文章版权、数据及所述观点归原作者原出处所有，北京卓立汉光仪器有限公司发布及转载目的在于传递更多信息及用于网络分享。

如果您认为本文存在侵权之处，请与我们联系，会第一时间及时处理。我们力求数据严谨准确，如有任何疑问，敬请读者不吝赐教。我们也热忱欢迎您投稿并发表您的观点和见解。

返回列表

应用

基于脉冲电催化强化2eORR合成H2O2

推荐文章

产品

应用

资源

服务

新闻

我们